【摘 要】
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目的：建立大鼠糖尿病性心肌病（DCM）模型,观察过氧化物酶体激活物受体α（PPARα）激动剂非诺贝特对糖尿病心肌炎症因子的作用以及心室重塑的影响。方法：采用高热量饮食联合小剂量链脲
【机 构】
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泰达国际心血管病医院,华中科技大学同济医学院附属协和医院
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目的：建立大鼠糖尿病性心肌病（DCM）模型,观察过氧化物酶体激活物受体α（PPARα）激动剂非诺贝特对糖尿病心肌炎症因子的作用以及心室重塑的影响。方法：采用高热量饮食联合小剂量链脲佐菌素（STZ）注射的方法诱导2型糖尿病大鼠模型。糖尿病成模后随机分为低、高剂量非诺贝特干预组和糖尿病心肌病组（DCM组）,3组在糖尿病成模后均继续给予高脂高糖饲料诱发DCM模型,其中低、高剂量非诺贝特干预组分别给予4mg/kg与40mg/kg非诺贝特,另设正常对照组给予常规饲料,4组的饲养时间均为16周。16周后观察心功能、心
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