【摘 要】
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为了建立有效地用于转基因动物生产的慢病毒表达系统,以线虫C.briggsae的ω-3脂肪酸去饱和酶基因（sFat-1）为目的基因构建了慢病毒表达载体,通过与慢病毒包装载体PLP1、PLP2和PL
【机 构】
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西北农林科技大学动物科技学院,军事医学科学院生物工程研究所,徐州师范大学细胞与分子生物学研究所
【基金项目】
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国家“863”计划项目（2006AA10Z197）,西北农林科技大学拔尖人才支持计划项目
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为了建立有效地用于转基因动物生产的慢病毒表达系统,以线虫C.briggsae的ω-3脂肪酸去饱和酶基因（sFat-1）为目的基因构建了慢病毒表达载体,通过与慢病毒包装载体PLP1、PLP2和PLP/VSVG一起共转染293FT细胞系生产了慢病毒颗粒,并对其感染哺乳动物细胞NIH3T3细胞系的能力进行了检测。结果表明,该系统所生产的病毒滴度约为5.0×10^6TU/mL,这种病毒能够感染哺乳动物细胞,说明构建的慢病毒表达系统是有效的,应用其可以生产感染力良好的慢病毒颗粒,并高效地进行sFat-1基
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