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[目的]探讨罗格列酮对小鼠Ⅱ型葡萄糖载体（mGLUT2）mRNA表达的影响.[方法]采用分子克隆技术将过氧化物酶体增殖物受体γ（PPARγ）、维甲酸类受体X（RXRα）及mGLUT2cDNA分别克隆到表达载体pCMX和pGL3b上.PPARγ,RXRα,mGLUT2克隆载体转染NIH3T3细胞,处理或不处理罗格列酮,应用荧光素酶活性测定法及RNA印迹方法等测定罗格列酮对mGLUT2重组体荧光素酶活性调节及对mRNA表达的影响.[结果]罗格列酮可激活mGLUT2重组体荧光素酶的活性,亦可增加mRNA的表达水