【摘 要】
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为探讨丁酸钠对肠道寡肽转运载体（PepT1）及钠氢交换载体（NHE2、NHE3）mRNA表达丰度的调控,取刚出生未吮乳的仔猪小肠黏膜组织,建立猪小肠上皮细胞（IEC）分离及原代培养方法。分别用0,
【机 构】
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华南农业大学动物科学学院,广东温氏食品集团有限公司
【基金项目】
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国家重点基础研究发展计划资助项目（2004CB1175-01）, 广东联合基金资助项目（u0731004）, 博士点基金资助项目（20070564014）
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为探讨丁酸钠对肠道寡肽转运载体（PepT1）及钠氢交换载体（NHE2、NHE3）mRNA表达丰度的调控,取刚出生未吮乳的仔猪小肠黏膜组织,建立猪小肠上皮细胞（IEC）分离及原代培养方法。分别用0,2,4,8 mmol/L的丁酸钠处理体外培养的猪小肠黏膜上皮细胞96 h后,提取细胞总RNA,以18S rRNA为内标基因,用实时荧光定量RT-PCR法（SYBR GreenⅠ试剂盒）检测PepT1、NHE2及NHE3 mRNA在不同浓度丁酸钠处理细胞中的表达丰度。结果表明,体外培养的猪小肠黏膜上皮细胞用丁酸钠处
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