论文部分内容阅读
目的：观察自主开发研制的苦参散的临床疗效及安全性。方法：选择符合入选标准的宫颈慢性炎症病变患者80例，随机分为试验组（50例）和对照组（30例），其中试验组在常规行宫颈LEEP术后，以苦参散喷敷宫颈表面；对照组单用LEEP术治疗。两组都连续观察随访5周，并于不同时期进行宫颈炎症评分，比较临床疗效。结果：试验组的临床疗效优于对照组，其创面愈合时间明显短于对照组（P〈0．01）。结论：苦参散能明显减少LEEP术后异常带下及出血，促进宫颈创面愈合，缩短病程。