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目的构建携带增强绿色荧光蛋白( enhanced green fluorescent protein, EGFP)和胶质细胞源性神经营养因子(glial cell line-derived neurotrophic factor, GDNF)基因的慢病毒载体,转染原代培养的神经干细胞(neural stem cell,NSC),观察能否获得持续的GDNF表达。方法采用聚合酶链反应扩增,限制性内切酶酶切,T4DNA连接酶连接,将GDNF插入慢病毒主体载体pGC-FU,构建重组慢病毒载体(1enti-CMV-