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目的：探讨地西他滨对白血病Kasumi-1细胞的毒性作用及其机制。方法：应用CCK-8法检测0．5—100μmol／L地西他滨作用Kasumi-1细胞24、48、72h后的细胞存活率，AnnexinV—FITC／PI双染色法检测0．5—20μmol／L地西他滨处理Kasumi-1细胞48h后的细胞凋亡率，流式细胞碘化丙啶单染色法观察G0／G1期、S期、G2／M期Kasumi-1细胞比例；逆转录PCR法检测p21^WAF1/CIP1基因表达水平的变化。结果：0．5—100μmol／L地西他滨均可抑制Kasu