【摘 要】
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目的 构建谷胱甘肽S转移酶 -血管生成抑制素 (GST -Angiostatin)融合蛋白表达载体。方法 把血管生成抑制素 (Angiostatin)基因插入融合基因表达载体pGEX - 2T的多克隆位点
【机 构】
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广州医学院微生物学与免疫学教研室!510182,中山大学生命科学学院!510275,广州医学院微生物学与免疫学教研室!510182
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目的 构建谷胱甘肽S转移酶 -血管生成抑制素 (GST -Angiostatin)融合蛋白表达载体。方法 把血管生成抑制素 (Angiostatin)基因插入融合基因表达载体pGEX - 2T的多克隆位点上 ,转化大肠杆菌DH5α ,提取质粒DNA ,限制性内切酶消化DNA ,琼脂糖凝胶电泳。结果 经限制性内切酶EcoRⅠ、BamHⅠ、PstⅠ酶切质粒DNA ,电泳结果证明Angiostatin基因已插入到pGEX - 2T中。结论 成功构建GST -Angiostatin融合蛋白表达载体 ,为获得较大量的基因工程Angiostatin产品 ,为肿瘤治疗研究作必要准备。
Objective To construct a glutathione S-transferase-G-Angiostatin fusion protein expression vector. Methods The angiostatin gene was inserted into the multiple cloning site of the fusion gene expression vector pGEX-2T and transformed into E. coli DH5α. Plasmid DNA was extracted, DNA was digested with restriction endonuclease, and agarose gel electrophoresis. Results Plasmid DNA was digested with restriction enzymes EcoRI, BamHI and PstI. The result of electrophoresis showed that the angiostatin gene was inserted into pGEX-2T. Conclusion The GST-Angiostatin fusion protein expression vector was successfully constructed to obtain a large amount of genetically engineered Angiostatin products for the preparation of tumor therapy.
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