类孟买型在两个近亲与随机婚配家系中的遗传特点

来源 :现代检验医学杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:wuchuanmiao
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目的调查分析近亲与随机婚配的两个家系成员个体间的类孟买型分布状态,了解类孟买表现型在该两家系中的遗传特点。方法以血型血清学试验作为检测基础,用PCR—SSP法进行ABO基因分型,扩增FUT1,FUT2基因,对PCR扩增产物进行直接测序或分子克隆测序后,分别鉴定两家系成员的类孟买表现型。结果近亲婚配的家系1中,先证者与其兄、弟均从父母中得到了FUT1基因的547548住两碱基AG缺失(h1),880-881住两个T碱基缺失的突变点(h2),表现为h1,h2类孟买型;父亲为^2基因携带者;母亲与先证者的女儿均
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