【摘 要】
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目的:观察丹参川芎嗪注射液辅助常规西药治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床疗效.方法:选取AIS患者60例,按随机数字表法分为观察组和对照组各30例.对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予丹参川芎嗪注射液辅助治疗,均连续治疗28 d.比较2组治疗前后中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、肢体运动功能评测法(FMA)评分、改良Barthel指数(MBI)评定量表评分和炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏-C反应蛋白(hs-CRP)]水平,
【机 构】
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金华市中医医院神经内科,浙江金华321000
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目的:观察丹参川芎嗪注射液辅助常规西药治疗急性缺血性脑卒中(AIS)的临床疗效.方法:选取AIS患者60例,按随机数字表法分为观察组和对照组各30例.对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予丹参川芎嗪注射液辅助治疗,均连续治疗28 d.比较2组治疗前后中医证候积分、美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分、肢体运动功能评测法(FMA)评分、改良Barthel指数(MBI)评定量表评分和炎症因子[白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏-C反应蛋白(hs-CRP)]水平,并评估2组临床治疗效果.结果:观察组总有效率为96.67％,明显高于对照组70.00％,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗后,2组中医证候积分、NIHSS评分较治疗前明显降低(P＜0.05),且观察组中医证候积分、NIHSS评分明显低于对照组(P＜0.05).治疗后,2组FMA评分、MBI评分高于治疗前,观察组FMA评分、MBI评分高于对照组(P＜0.05).治疗后,2组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平低于治疗前,观察组hs-CRP、IL-6、TNF-α水平均低于对照组(P＜0.05).结论:丹参川芎嗪注射液辅助常规西药治疗AIS疗效显著,可减轻患者临床症状,改善神经功能缺损程度及肢体活动能力,提高患者日常生活活动能力,减轻机体炎症反应.
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