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目的
探讨LncRNA CRNDE对脑胶质瘤细胞增殖、凋亡及迁移的影响。
方法将CRNDE基因干扰siRNA转染人胶质瘤U251细胞株，并同时设置空白组及对照组，利用PE Annexin V-FITC染色，CCK-8实验以及细胞迁移实验分析LncRNA CRNDE对脑胶质瘤细胞凋亡、增殖及迁移的影响。
结果转染12h RNA干扰组(si783、si809)与对照组细胞480nm处吸光度的差异有统计学意义(P<0.05)，与空白组之间差异无统计学意义(P>0.05)；转染24 h及48 h干扰组(si783、si809)细胞480 nm处吸光度显著低于对照组和空白组(P<0.05)；siRNA(si783、si809)的U251细胞凋亡比例分别为20.2%、19.3%，明显高于空白对照组(3.8%)及转染对照siRNA组(4.6%)(P<0.05)，空白对照组与转染对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。转染后干扰组(si783、si809)的细胞计数分别为(287.2±28.6)和(351.6±16.9)，均低于空白组(518.2±29.9)和对照组(471.6±29.4)(P<0.05)，空白组与对照组之间差异无统计学意义(P>0.05)。
结论CRNDE可促进胶质瘤细胞增殖及迁移，抑制胶质瘤细胞凋亡。