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目的观察靶向HBVX基因的RNA干扰（RNAi）对HBV复制的抑制作用．方法选择HBV基因组X区的Nt1681—1708作为靶序列，合成相应的正、反义寡核苷酸，退火后形成双链，克隆入shRNA表达质粒，将得到的质粒与HBV质粒共转染HepG2细胞，观察HepG2细胞中HBsAg、HBeAg、HBVDNA和pgRNA的受抑制情况．结果HBsAg、HBeAg的表达、HBVDNA和pgRNA的拷贝数均明显受到抑制．结论所选靶区通过RNAi可有效抑制HBV复制．