【摘 要】
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在稀有密码子的改造基础上,人工合成了849 bp的蚓激酶F-Ⅲ-1全长cDNA序列,并以其为目的基因,构建了以山羊β-酪蛋白启动子为上游调控序列的乳腺组织特异性表达载体pBLK和pLN-
【机 构】
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吉林大学实验动物中心,军事医学科学院军事兽医研究所
【基金项目】
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国家“863”计划生物反应器重大专项基金资助项目（2002AA206653）
论文部分内容阅读
在稀有密码子的改造基础上,人工合成了849 bp的蚓激酶F-Ⅲ-1全长cDNA序列,并以其为目的基因,构建了以山羊β-酪蛋白启动子为上游调控序列的乳腺组织特异性表达载体pBLK和pLN-bCP-LK.2种质粒分别以200,500,1 000,2 000 μg的剂量梯度注入泌乳期黑白花奶牛乳腺,以纤维蛋白平板溶圈法（FAPA）检测该基因表达后奶样的纤溶活性.结果表明：注射后3～78 h,奶样有明显纤溶活性,其中6～16 h活性最高.500 μgpBLK质粒与其他3个剂量溶圈直径之间差异显著（P＜0.05）,
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