【摘 要】
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腺泡状软组织肉瘤(ASPS)是一种罕见的高度恶性软组织肿瘤。该文报道了1例罕见的ASPS,患者为男性、17岁,肿瘤发生于右小腿深部软组织。镜下肿瘤呈实性生长,腺泡结构消失,被纤
【机 构】
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华中科技大学同济医学院附属武汉中心医院病理科
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腺泡状软组织肉瘤(ASPS)是一种罕见的高度恶性软组织肿瘤。该文报道了1例罕见的ASPS,患者为男性、17岁,肿瘤发生于右小腿深部软组织。镜下肿瘤呈实性生长,腺泡结构消失,被纤维组织分隔,并且有大量血窦形成,血管内可见瘤栓,胞质内可见棒状结晶体。免疫组织化学染色示转录因子3(TFE3)核阳性,SMA部分阳性,F8部分阳性,Vimentin少数散在阳性,过碘酸-雪夫染色阳性,余指标均阴性。扩大切除肿物后,患者14个月无瘤存活。该例提示,结合临床、组织学形态及免疫组织化学检测,可以对ASPS做出正确诊断,ASPS的鉴别诊断需排除血窦丰富、血管周源性或胞浆嗜伊红、透亮的肿瘤,TFE3是其诊断的特异性标志物。
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