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应用固相氧化法制备~(125)I—SOD及其模拟物~(125)I—Cu(MDP)_2,比较两药在大鼠体内的药代动力学。根据血样放射性—时间曲线,两药均符合开放型二房室模型,主要动力学参数(T_(1/2)、K、V_C)有明显差异。表明Cu(MDP)_2从血液向组织分布速度快于SOD,体内存留时间延长,在组织内分布较广泛。本文还比较了两药在体内的组织分布。