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根据荧光定量PCR原理和技术，通过与GeneBank数据库中布鲁氏菌基因组进行序列比对，选择不同种属布鲁氏菌的特异性位点，设计3对引物和Taqman荧光探针。将3对引物进行独立的种特异荧光定量PCR实验优化，最终实现在1次荧光定量PCR反应中完成对牛种、羊种、猪种布鲁氏菌的鉴别和定量。该检测方法特异、敏感、快速，既能实现对布鲁氏菌的分种，又能实现定量快速检测，对于布鲁氏菌病的流行病学调查和防治都具有重要意义。