【摘 要】
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目的 探讨尿道脱细胞基质(UECM)和内皮祖细胞(EPCs)的生物相容性.方法 分离培养犬EPCs,以1.0×106个/cm2的密度种植于犬UECM上,观察细胞的黏附、生长及增殖.噻唑蓝(MTT)比色
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目的 探讨尿道脱细胞基质(UECM)和内皮祖细胞(EPCs)的生物相容性.方法 分离培养犬EPCs,以1.0×106个/cm2的密度种植于犬UECM上,观察细胞的黏附、生长及增殖.噻唑蓝(MTT)比色法体外检测UECM浸提液(100％、50％、25％、12.5％)对EPCs的细胞毒性.将复合培养物植入8条犬背部皮下检测其组织相容性.结果 成功培养犬EPCs,其表面标志表达分别为VEGFR2 (82.0±6.5)％,CD34(30.1±4.7)％和CDD3( 15.9±5.2)％.犬EPCs能够在UECM表面正常黏附、生长、增殖.MTT法检测材料细胞毒性分级为0级或1级.皮下植入实验中动物无异常反应,移植物能在体内降解并引导新生血管长入.结论 可以应用EPCs作为种子细胞,UECM作为支架材料构建组织工程化尿道.
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