【摘 要】
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胆汁淤积症是婴儿期较常见的疾病,在引起婴儿胆汁淤积症的病因中,遗传代谢异常受到了越来越多的关注,如Citrin缺陷导致的新生儿胆汁淤积症、进行性家族性肝内胆汁淤积症等。
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胆汁淤积症是婴儿期较常见的疾病,在引起婴儿胆汁淤积症的病因中,遗传代谢异常受到了越来越多的关注,如Citrin缺陷导致的新生儿胆汁淤积症、进行性家族性肝内胆汁淤积症等。在临床上,遇到婴儿胆汁淤积症的患儿除考虑感染因素外,应注意遗传代谢因素。
Cholestasis is a common disease in infancy. Among the causes of infantile cholestasis, genetic abnormalities are receiving more and more attention, such as neonatal cholestasis caused by Citrin deficiency, progressive familial intrahepatic Cholestasis and so on. Clinically, children with cholestasis of infancy should pay attention to genetic metabolic factors in addition to infection factors.
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