【摘 要】
：
目的建立用单克隆抗体技术检测细胞内IL-1ra的方法.方法制备异硫氰酸荧光素(FITC)标记的抗人IL-1ra单克隆抗体,使其进入U937细胞内与icIL-1ra结合,然后用流式细胞仪(FACS)检
论文部分内容阅读
目的建立用单克隆抗体技术检测细胞内IL-1ra的方法.方法制备异硫氰酸荧光素(FITC)标记的抗人IL-1ra单克隆抗体,使其进入U937细胞内与icIL-1ra结合,然后用流式细胞仪(FACS)检测荧光强度,并比较U937细胞在刺激前后荧光强度的变化情况是否与icIL-1ra表达的变化情况相一致.结果在一定剂量范围内,经PMA分化和LPS刺激的U937细胞的icIL-1ra表达量增加,其检测荧光强度相应增加.结论用单克隆抗体检测细胞内icIL-1ra是一种快速、准确的方法,本实验方法能够满足实际研究工作
其他文献
利用液体石蜡作粘合剂制成ＣＰＥ，根据锑与茜素络合剂生成的络合物在ＣＰＥ上的吸附特性，考察了最佳底液条件，共存离子的影响，测定了电活性络合物的组成，探讨了电极反应机理。方法已用于水样中
目的获得小鼠C3d分子的cDNA.方法从小鼠肝细胞提取总RNA,通过RT-PCR扩增出C3d分子的cDNA,琼脂糖凝胶电泳鉴定后直接克隆到pMD18-T载体,构建C3d-pMD18-T重组质粒,转化大肠杆菌
以SDS/正丁醇/正庚烷/水微乳液作为流动相,在聚酰胺薄层上用薄层色谱法分离了化橘红提取物中的多种成分,考察了微乳液类型、含水量和有机溶剂对分离效果的影响,并用薄层色谱
目的探索TH1/TH2平衡的体外诱导作用及其对嗜酸性粒细胞(Eos)功能的影响.方法取人肝素抗凝外周全血,加入结核菌素纯蛋白衍生物(pmiffed proteinderivative,PPD)10μg/mL,培养
目的研究应用凋亡素基因(VP3)和NDV HN基因联合抗肿瘤的可能性.方法以pIRES1neo为表达载体构建了含鸡贫血病毒VP3基因和长春株HN基因的pIRVP3/pIRHNVP3 2个核酸重组质粒.将2
目的观察哮喘豚鼠支气管肺泡灌洗液(bronchoalveolar lavage f luid,BALF)中不同密度嗜酸细胞 (Eos)上白介素-5受体α(IL-5Rα)、IL-3Rα、粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子受体
目的探讨糖尿病(DM)患者血浆白细胞介素18(IL-18)水平及外周血单个核细胞(PBMCs)IL-18mRNA表达量变化.方法选取10名健康志愿者及30例DM患者(Ⅱ型糖尿病15例,Ⅰ型糖尿病15例).
目的 探讨补肾复方冲剂对慢性再生障碍性贫血(以下简称慢性再障,CAA)患者红细胞免疫黏附功能和膜分子CD35、CD58表达的影响。方法 以补肾复方冲剂治疗CAA患者6个月,,检测正常
目的：选取调控补体活化中心环节C3转化酶的两种膜调节蛋白CD46和CD5，设计构了新型的GPI锚固型CD46／CD55嵌合分子，方法：以CD46cDNA和CD55cDNA为模板，通过PCR及PCR重叠延伸技术（SOE）得
目的 单克隆抗体以其结合抗原的专一性用于血清学检验是一种必然趋势,而多克隆机体则以其简易的制备方式在目前仍得到广泛的应用,但多克隆抗体的提纯仍有许多繁琐之处,使其优