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目的:探讨转染人肝癌总RNA的树突状细胞(DC) 疫苗体外诱导特异性细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的作用. 方法: 采用原发性肝癌(HCC)病人外周血单核细胞(PBMC),在粒/巨细胞集落刺激因子(GM-CSF)和白细胞介素-4(IL-4) 刺激下增殖分化为DC细胞;从人肝癌细胞中体外扩增肝癌RNA.以HCCRNA转染DC细胞,并与PBMC混合培养诱导扩增CTL.MTT法测定CTL的杀瘤活性. 结果: 转染HCCRNA 48 h后, DC表面分子CD83、CD86和HLA-DR表达明显增高.转染HepG-2