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目的:研究特异性抗HPV16E6核酶对宫颈癌细胞恶性表型的影响。方法:以脂质体法将抗HPV16E6核酶、空载体质粒分别导入CaAKi细胞,命名为CaSKi-R,CaSKi-P细胞。测定CaSKi,CaSKi-R,CaSKi-P3种细胞的生长曲线和软琼脂克隆形成率,流式细胞仪检测3种细胞中HPV16E6,PCNA,C-erbB-2蛋白的表达。将裸鼠分为3组,分别在皮下接种CaSK,CaSKi-R,CaSKi-P细胞,检测细胞在裸鼠体内的成瘤能力;另取一组裸鼠,每只在右侧接种CaSKi细胞,左侧接种CaSKi