论文部分内容阅读
为了更好地研究与PnsICE1基因互作的蛋白,利用PCR方法扩增含有pGBKT7载体同源序列的PnsICE1基因片段,构建酵母双杂交载体。测序结果表明,构建的目标基因序列正确。将诱饵载体质粒转化酵母菌株Y2H感受态细胞,PnsICE1转化菌在SD/-Trp营养缺陷型培养基中正常生长,在SD/-Trp/X-a-Gal筛选培养基上长出蓝色的酵母单菌落,说明PnsICE1转录因子具有转录自激活活性。