【摘 要】
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目的：检测drosocin对农作物致病菌的抑菌作用,构建含drosocin基因dro的原核表达载体。方法：以黑腹果蝇（Drosophila melanogaster）DNA为模板,由特异引物通过PCR方法扩增dro基因的
【基金项目】
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新疆维吾尔自治区高校科研计划科学研究重点项目资助(No.XJEDU2004I09);新疆维吾尔自治区自然科学基金项目资助(No.200521102)
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目的：检测drosocin对农作物致病菌的抑菌作用,构建含drosocin基因dro的原核表达载体。方法：以黑腹果蝇（Drosophila melanogaster）DNA为模板,由特异引物通过PCR方法扩增dro基因的编码序列,将此片段连接在克隆载体pMD18-T上进行测序,再用酶切-连接的方法将目的片断亚克隆到携带有6×组氨酸二氢叶酸还原酶标签的原核表达载体pQE40上。结果：克隆得到大小为195bp的dro基因片段,并成功构建了原核表达载体pQE40/dro。结论：克隆到dro基因,构建了
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