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用苹果的叶片作为材料，研究比较了两种提取苹果总RNA方法的效果，确定了较好的提取方法。根据苹果茎沟病毒外壳蛋白基因设计引物，通过RT—PCR扩增在苹果叶片总RNA样品中获得了524bp的特异片断，通过对该片段的序列分析与苹果茎沟病毒外壳蛋白基因源序列比较，其同源性高达93％。通过多次重复实验验证，该方法能很好地检测苹果茎沟病毒。