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2010年8月,美国FDA批准了Allergan有限公司开发的0.01%比马前列素(bimatoprost)滴眼液Lumigan0.01%,用于一线治疗开角型青光眼或高眼内压以降低患者的高眼内压。Lumigan0.01%实是Allergan有限公司原已获准上市的0.03%比马前列素滴眼液Lumigan0.03%的再优化制剂,具有较Lumigan0.03%更有利的益处-风险比,也可替代其它前列腺素类似物治疗高眼内压。