【摘 要】
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目的沉默人肝癌细胞HepG2的GPC3基因表达，观察其对5-氟尿嘧啶（5-FU）的药物敏感性及细胞凋亡情况的影响。方法①构建干扰GPC3的shRNA载体，将其转染至肝癌细胞，并设立对照组。（2）Weste
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目的沉默人肝癌细胞HepG2的GPC3基因表达，观察其对5-氟尿嘧啶（5-FU）的药物敏感性及细胞凋亡情况的影响。方法①构建干扰GPC3的shRNA载体，将其转染至肝癌细胞，并设立对照组。（2）Western blot测定GPC3蛋白表达情况。③利用MTT法测定转染后肝癌细胞对5-Fu的药物敏感性。④采用流式细胞技术观察转染后肝癌细胞在5-Fu作用下的细胞凋亡情况。结果转染shRNA的肝癌细胞其GPC3表达阴性；其对5-Fu的药物敏感性增加（P〈0．05）；细胞凋亡较对照组增加（P〈0．05）。结论GPC
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