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用聚合酶链式反应(PCR)技术,从中国广西分离的马立克氏病病毒(MDV)N株和G2株基因组DNA中,扩增出MDV糖蛋白E(gE)抗原基因片段的1 500 bp编码序列.将PCR扩增产物在KpnⅠ和HindⅢ位点克隆进pUC18质粒载体中,以Dig标记的gE PCR产物作为探针做斑点杂交及酶切分析筛选到含MDVgE基因的目的重组质粒pMNE、pMG2E.通过酶切位点分析显示,两毒株的gE基因内部酶切位点与MDVGA国际标准强毒株的酶切位点基本一致.对重组pMNE、pMG2E质粒进行部分序列测定,并用DNA