论文部分内容阅读
目的 探讨用PCR-SSCP方法检测淋球菌氟喹诺酮耐药基因突变的研究。方法 自行设计gyrA基因特异性扩增引物，运用PCR-SSCP银染色方法检测基因突变。结果 在30例淋球菌临床分离株中选取13例，对其gyrA基因342bp扩增产物进行DNA序列测定，其91位和95位位点发生突变。结论 通过本研究所使用PCR-SSCP的方法检测临床分离出的淋球菌是否对氟喹诺酮耐药，并通过序列分析了解到淋球菌耐药基因突变以gyrA基因编码91位及95位点的氨基酸的碱基突变为主。通过此方法可以早期、准确、快速地检测出从临床