【摘 要】
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目的总结神经母细胞瘤临床及超声声像图特征。方法对52例手术病理检查证实为神经母细胞瘤患儿的临床和超声声像图特征进行总结分析。结果 52例神经母细胞瘤患儿中≤1岁14例(1
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目的总结神经母细胞瘤临床及超声声像图特征。方法对52例手术病理检查证实为神经母细胞瘤患儿的临床和超声声像图特征进行总结分析。结果 52例神经母细胞瘤患儿中≤1岁14例(14/52,26.9%),>1岁38例(38/52,73.1%),其中大于10岁2例,男∶女为1.26∶1。超声声像图表现:(1)52例肿瘤大小1.0～20.0cm;其中37例(37/52,71.2%)肿瘤边界不清,形态不规则;49例(49/52,94.2%)表现为低回声,3例(3/52,5.8%)表现为稍高回声;35例(35/52,67.3%)肿瘤内伴钙化;17例(17/52,32.7%)肿瘤内液化;28例(28/52,53.8%)肿瘤内部见较丰富血流信号,24例(24/52,46.2%)血供不丰富。(2)52例神经母细胞瘤位置较固定,多位于腹膜后和双侧肾上腺区(37/52,71.2%),不随呼吸或体位改变而移动,多推挤周围脏器(31/52,59.6%)或包绕腹部大血管(19/52,36.5%)。结论超声检查发现患儿腹膜后低回声肿瘤应考虑可能为神经母细胞瘤,结合临床、肿瘤部位及超声声像图表现有助于正确诊断神经母细胞瘤,确诊需依据病理诊断。
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