【摘 要】
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目的 表达并纯化缺失跨膜区的流感病毒M2蛋白,并检测其抗原性.方法 利用RTPCR方法从流感病毒A/PR/8/34(H1N1)的cDNA中扩增全长M2基因,利用两套引物扩增出缺失跨膜区26～43位氨
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目的 表达并纯化缺失跨膜区的流感病毒M2蛋白,并检测其抗原性.方法 利用RTPCR方法从流感病毒A/PR/8/34(H1N1)的cDNA中扩增全长M2基因,利用两套引物扩增出缺失跨膜区26～43位氨基酸的sM2基因,并克隆到pET30a载体中表达融合蛋白,用镍柱纯化后的融合蛋白免疫小鼠获得抗血清,免疫荧光检测其抗原性.结果 sM2融合蛋白在大肠埃希菌中可高效表达,纯化后可获得高纯度的重组蛋白.免疫小鼠获得的血清进行免疫荧光检测,显示表达的融合蛋白有免疫原性.结论 跨膜区缺失的流感病毒M2融合蛋白与完整M2蛋白有相同的抗原性.
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