【摘 要】
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以L-丙氨酸为原料,经二碳酸二叔丁酯保护氨基、CDI缩合酰胺化反应、Mitsunobu反应、HCl去保护四步反应,以59.4%的总收率合成了（R）-1,3-二甲基哌嗪-2-酮,其结构经^1H NMR确认无
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以L-丙氨酸为原料,经二碳酸二叔丁酯保护氨基、CDI缩合酰胺化反应、Mitsunobu反应、HCl去保护四步反应,以59.4%的总收率合成了（R）-1,3-二甲基哌嗪-2-酮,其结构经^1H NMR确认无误,并对分子内Mitsunobu反应条件进行了优化。与其它合成路线的研究结果相比较,该路线减少了副产物反应的发生,缩短了反应步骤,降低了分离难度,提高了收率和产品纯度,更适合规模化合成。
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