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目的构建人蛋白激酶CK2α'亚基cDNA重组表达质粒,研究CK2的结构与功能.方法采用RT-PCR、定向克隆和DNA测序等一系列分子生物学技术进行本实验.结果从人白血病细胞(HL-60)中获得了人CK2α'亚基cDNA,使用NdeⅠ/HindⅢ双酶切PCR产物和表达载体pT7-7进行定向克隆,限制性酶切鉴定证明重组获得成功.4个阳性克隆DNA测序结果显示有1个含有正确插入的人CK2α'ccDNA,命名为pTCKA';其余3个克隆均存在碱基突变.结论成功克隆到人CK2α