【摘 要】
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对人工培育的蝉花孢梗束采用不同浓度乙醇进行分级醇沉,对获得的分级多糖以DPPH自由基清除能力、还原力、铁离子螯合能力为指标进行了体外抗氧化活性分析;将各分级多糖按照1％
【机 构】
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徐州工程学院食品(生物)工程学院,江苏徐州221111江苏省食品资源开发与质量安全重点建设实验室,江苏徐州221111;徐州工程学院食品(生物)工程学院,江苏徐州,221111;
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对人工培育的蝉花孢梗束采用不同浓度乙醇进行分级醇沉,对获得的分级多糖以DPPH自由基清除能力、还原力、铁离子螯合能力为指标进行了体外抗氧化活性分析;将各分级多糖按照1％的比例添加到野生黑腹果蝇基础培养基中,以不添加多糖饲喂的果蝇为对照组,以果蝇平均寿命、半数死亡时间和最高寿命为指标评价分级多糖对果蝇寿命的影响;以果蝇体内超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)酶活力、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量为指标评价分级多糖的体内抗氧化活性.试验结果表明,蝉花孢梗束的各分级多糖均具有体外抗氧化活性,且多糖的抗氧化能力与其质量浓度呈正相关.其中P40、P60、P70的DPPH自由基清除活性较强,其EC50依次分别为0.278、0.326、0.385 mg/mL;P60、P70、P30的还原能力较强;P60、P70、P80的铁离子螯合能力较强.在果蝇寿命实验中,P60可显著提高雌雄果蝇的平均寿命、半数死亡时间和最高寿命(p<0.05);P60分级多糖显著提高了雌、雄果蝇体内SOD酶的活性(p<0.05),P70、P90分级多糖显著降低了雄果蝇体内MDA的含量(p<0.05),其次是P60多糖,但各分级多糖对雌果蝇体内MDA含量的影响差异不显著.总之,蝉花孢梗束各分级多糖均具有抗氧化活性,P60分级多糖的活性相对最强.
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