环枕畸形神经源性吞咽困难的临床研究

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本文报道我院1975~1992年间收治的84例环枕畸形病例,其中28例表现有神经源性吞咽困难。这些病人在出现吞咽困难症状前均有正常吞咽功能。病人的吞咽困难呈进行性发展,严重者合并咽喉区功能障碍、鼻咽部反流和气管内吸入。除1例外,均行颅后窝减压以及环椎后弓和C2,3椎板切除术。术后2例因中枢性呼吸衰竭和吸入性肺炎死亡。21例行追踪观察(随防期6个月~11年,平均3.2年),16例(76.2%)症状消失或改善。作者讨论了本病的病机与诊治方法,并指出早期认识本征象并采取手术治疗,对促进神经功能恢复具有重要意义。 This article reports 84 cases of ring deformity in our hospital from 1975 to 1992, of which 28 cases showed neurogenic dysphagia. These patients have normal swallowing function before symptoms of dysphagia occur. Patients with dysphagia progressive development of severe throat area with dysfunction, nasopharyngeal reflux and tracheal inhalation. All but one patient underwent posterior fossa decompression and posterior arch and C2,3 laminectomy. Two patients died of central respiratory failure and aspiration pneumonia after surgery. Twenty-one follow-up observations (6 months to 11 years with an average of 3.2 years) and 16 (76.2%) disappeared or improved. The author discusses the pathogenesis of the disease and diagnosis and treatment methods, and pointed out that the early recognition of intrinsic signs and surgical treatment of nerve function to promote recovery of great significance.
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