【摘 要】
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目的 探究miR-107对乳腺癌细胞侵袭及上皮-间质转化（EMT）的影响和机制。方法 利用荧光定量PCR方法分析miR-107在正常乳腺细胞及乳腺癌细胞系中的表达差异；HS578T细胞分别转染对照miRNA和miR-107抑制剂，利用划痕实验分析细胞迁移能力，用Transwell实验分析细胞侵袭能力，用实时荧光定量PCR方法检测细胞EMT标志物的表达水平，用蛋白质免疫印迹实验检测细胞PTEN/AK
【基金项目】
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国家高技术研究发展计划（863计划）资助项目（2015AA021107）； 齐齐哈尔市科学技术计划项目（SFGG-201937）； 齐齐哈尔医学院科研基金项目（QY2016B-17）；
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目的 探究miR-107对乳腺癌细胞侵袭及上皮-间质转化（EMT）的影响和机制。方法 利用荧光定量PCR方法分析miR-107在正常乳腺细胞及乳腺癌细胞系中的表达差异；HS578T细胞分别转染对照miRNA和miR-107抑制剂，利用划痕实验分析细胞迁移能力，用Transwell实验分析细胞侵袭能力，用实时荧光定量PCR方法检测细胞EMT标志物的表达水平，用蛋白质免疫印迹实验检测细胞PTEN/AKT信号通路。结果 与正常乳腺细胞相比，miR-107在乳腺癌细胞株中高表达；沉默miR-107的表达抑制HS578T细胞的迁移、侵袭及EMT,促进PTEN/AKT信号通路。结论 miR-107在乳腺癌细胞中高表达，沉默miR-107表达通过PTEN/AKT信号通路抑制乳腺癌细胞迁移、侵袭和EMT。
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