【摘 要】
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目的 探讨布地奈德雾化吸入联合地塞米松治疗门诊小儿急性喉炎患儿的临床疗效。方法 选取2017年6月至2019年5月高安市妇幼保健院儿科门诊收治的小儿急性喉炎患儿108例作为研
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目的 探讨布地奈德雾化吸入联合地塞米松治疗门诊小儿急性喉炎患儿的临床疗效。方法 选取2017年6月至2019年5月高安市妇幼保健院儿科门诊收治的小儿急性喉炎患儿108例作为研究对象,按随机数字表法分为对照组与观察组,各54例。对照组接受地塞米松治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿临床疗效、症状消失时间、炎症介质[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率(96.30%)明显高于对照组(85.19%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组喉鸣消失时间(2.92±0.84)d、犬吠样咳嗽消失时间(3.15±1.19)d、声音嘶哑消失时间(4.37±1.20)d较对照组(3.58±1.14)d、(4.62±1.50)d、(5.09±1.43)d短,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组C反应蛋白(CRP)(3.28±0.47)mg/L、白细胞介素-6(IL-6)(50.13±6.20)pg/ml、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)(93.57±6.48)ng/L较对照组(5.34±0.62)mg/L、(61.85±8.31)pg/ml、(112.06±8.10)ng/L低,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率(3.70%)较对照组(9.26%)低,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论 门诊小儿急性喉炎患儿采用布地奈德雾化吸入联合地塞米松治疗安全、可靠,利于抑制炎症反应,促进患儿早日康复。
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