【摘 要】
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目的:建立甘草汁炮制前后栀子仁的HPLC指纹图谱,并比较其差异.方法:采集炮制前后栀子仁的HPLC色谱图,利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”对所建立的指纹图谱进行相似度评价,并采用聚类分析和主成分分析法对进行差异性分析.结果:建立的HPLC指纹图谱共标定18个共有峰,甘草汁炮制前后栀子仁样品相似度较高,甘草汁炮制后栀子仁样品新增1个色谱峰.聚类分析可将甘草汁炮制前后栀子仁样品分别聚为1类,与主成分分析结果一致.正交偏最小二乘判别分析筛选出产生差异的主要标志性成分为栀子苷、西红花苷Ⅰ.结论
【机 构】
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河南中医药大学,河南 郑州450046;河南省中药质量控制与评价工程技术中心,河南 郑州450046;河南中医药大学,河南 郑州450046;河南省中药质量控制与评价工程技术中心,河南 郑州45004
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目的:建立甘草汁炮制前后栀子仁的HPLC指纹图谱,并比较其差异.方法:采集炮制前后栀子仁的HPLC色谱图,利用“中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)”对所建立的指纹图谱进行相似度评价,并采用聚类分析和主成分分析法对进行差异性分析.结果:建立的HPLC指纹图谱共标定18个共有峰,甘草汁炮制前后栀子仁样品相似度较高,甘草汁炮制后栀子仁样品新增1个色谱峰.聚类分析可将甘草汁炮制前后栀子仁样品分别聚为1类,与主成分分析结果一致.正交偏最小二乘判别分析筛选出产生差异的主要标志性成分为栀子苷、西红花苷Ⅰ.结论:甘草汁炮制前后栀子仁的HPLC指纹图谱有一定差异,聚类分析和主成分分析可将其区分.该研究可为进一步完善栀子质量标准提供参考.
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目的:获得多花黄精和长梗黄精根茎转录组信息特征,解析2种黄精属植物活性成分生物合成通路的异同点.方法:以多花黄精和长梗黄精根茎为研究对象,采用Illumina HiSeq测序平台进行高通量转录组测序并进行数据分析.结果:获得154778个Unigenes,其中注释差异表达Unigenes 14135个,GO功能可分类为51个,功能富集2076条,而多糖和薯蓣皂苷代谢显著性较差;KEGG富集到114条代谢通路,前20条通路中未见多糖和薯蓣皂苷相关代谢通路;782个Unigenes参与果糖和甘露糖、半乳糖、淀
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