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目的：探讨HMGB1在TNF-α诱导的大鼠滑膜RSC-364细胞增殖中的作用及机制。方法：将常规培养的RSC-364细胞分为正常对照组和10μg·L^-1TNF-α刺激组，分别于6h、12h、24h收集细胞。RT-PCR检测HMGB1、STAT1和STAT3 mRNA的表达；免疫细胞化学和流式细胞术检测HMGB1、PCNA、STAT1和STAT3蛋白表达。结果：①TNF—α能显著上调HMGB1 mRNA和蛋白的表达，同时PCNA蛋白表达也增强（P〈0．05或P〈0．01）。②TNF—α作用12h