【摘 要】
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目的:定量探究1％ ～80％ 酒精任氏液对蛙坐骨神经干双相复合动作电位(AP)的作用及其恢复情况.方法:制备长为6～8 cm的蛙坐骨神经干标本,分别将含有0％ 、1％ 、2％ 、4％ 、8％ 、16％ 、32％ 、48
【机 构】
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汕头大学医学院,广东 汕头,515041汕头大学医学院机能学实验室,广东 汕头,515041;汕头大学医学院病理生理学教研室,广东 汕头,515041;汕头大学医学院机能学实验室,广东 汕头 5150
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目的:定量探究1％ ～80％ 酒精任氏液对蛙坐骨神经干双相复合动作电位(AP)的作用及其恢复情况.方法:制备长为6～8 cm的蛙坐骨神经干标本,分别将含有0％ 、1％ 、2％ 、4％ 、8％ 、16％ 、32％ 、48％ 、64％ 、80％ 酒精的标准任氏液通过新加装在神经屏蔽盒中的加药液槽浸泡位于刺激电极和接地电极之间的神经干各5 min,用BL-420F系统分别记录由刺激所诱发的双相AP;之后用标准任氏液冲洗5遍,浸泡5 min,分别记录冲洗后AP.结果:与标准任氏液相比,≤4％ 酒精任氏液对AP峰值和传导速度无影响,≥8％ 酒精任氏液作用后可使AP峰值和传导速度均下降;16％ 、32％ 和≥48％ 酒精任氏液作用后分别使神经干失去产生AP能力的比例为30％ 、90％ 和100％.≤32％ 酒精任氏液作用后冲洗,AP峰值可完全恢复;48％ 、64％ 和80％ 酒精任氏液作用后冲洗,能恢复产生动作电位能力的比例分别为90％ 、40％ 和0％,平均峰值分别下降至正常的60％ 、36％ 和0％;冲洗后:≤8％ 酒精任氏液作用后的AP速度与正常无异,≥16％ 酒精任氏液作用后的AP速度无法完全恢复.结论:不同浓度酒精对AP峰值和传导速度影响不同,这对酒精的合理使用及过度使用后的损伤恢复有参考意义.
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