【摘 要】
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川崎病（Kawasaks disease,KD）[1]又称皮肤黏膜淋巴结综合征,1967首先在日本报道,随后被越来越多的学者所认识,是一种以全身性中、小动脉炎性病变为主要病理改变的急性热性发疹
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川崎病（Kawasaks disease,KD）[1]又称皮肤黏膜淋巴结综合征,1967首先在日本报道,随后被越来越多的学者所认识,是一种以全身性中、小动脉炎性病变为主要病理改变的急性热性发疹性疾病.具体发病机制尚不明确,可能与免疫失调和多种血管活性因子引起的血管炎性损伤有关[2],临床特点为发热伴皮疹,指、趾红舯和脱屑,口腔黏膜和眼结膜充血及淋巴结肿大,绝大多数患儿年龄在2个月至5岁,但也有成年病人,男女比例为（1.3～1.5）∶1,复发率为1％～3％[3],该病四季可发病,最严重的危害是冠状动脉扩张和
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