探讨过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)10个单核苷酸多态性(SNP)与载脂蛋白AⅠ(ApoAⅠ)/载脂蛋白B100(ApoB100)比值水平的关联以及多个SNP的交互作用对ApoAⅠ/ApoB100比值水平的影响。
方法对630名研究对象进行PPAR 10个SNP多态性检测。运用线性回归模型分析10个SNP与ApoAⅠ/ApoB100比值水平的关联，采用广义多因子降维法(GMDR)模型分析10个SNP的基因-基因交互作用。
结果在调整性别、年龄、吸烟、饮酒、高脂饮食、低纤维饮食和职业体力活动后，与野生型基因携带人群相比，rs1800206位点(LV＋VV)基因型携带者以及rs3856806位点(CT＋TT)基因型携带者的ApoAⅠ/ApoB100比值水平均较低，差异值(95%CI)分别为–1.19(–1.88～–0.50)和–0.77(–1.40～–0.14)；rs4253778位点(GC＋CC)基因型携带者的ApoAⅠ/ApoB100比值水平较高，差异值(95%CI)为0.80(0.08～1.52)。GMDR模型发现二、三、四、五、六和八阶交互作用模型差异有统计学意义(P<0.05)，其中八阶模型(包括PPARα的rs4253778、rs1800206，PPARβ的rs2016520、rs9794，PPARγ的rs10865710、rs3856806、rs709158和rs1805192)交叉验证一致性为7/10，平均检验准确度为0.624，为最佳模型(P＝0.01)。
结论PPARα的rs1800206及PPARγ的rs3856806与ApoAⅠ/ApoB100比值水平降低有关联；PPARα的rs4253778与ApoAⅠ/ApoB100比值水平升高有关联。PPARα的rs4253778、rs1800206和PPARβ的rs2016520、rs9794和PPARγ的rs10865710、rs3856806、rs709158和rs1805192等8个SNP之间的交互作用对ApoAⅠ/ApoB100比值水平有显著影响。