【摘 要】
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提取溶藻弧菌（Vibrio alginolyticus）的总DNA,克隆溶藻弧菌胱硫醚-β-合成酶基因cbs,对其进行生物信息学分析。结果表明,所克隆溶藻弧菌cbs基因的开放阅读框为1 095 bp,编码364
【机 构】
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广东海洋大学水产学院//广东省水产经济动物病原生物学及流行病学重点实验室
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提取溶藻弧菌（Vibrio alginolyticus）的总DNA,克隆溶藻弧菌胱硫醚-β-合成酶基因cbs,对其进行生物信息学分析。结果表明,所克隆溶藻弧菌cbs基因的开放阅读框为1 095 bp,编码364个氨基酸。氨基酸序列比对发现,溶藻弧菌的CBS蛋白与其他弧菌的CBS相似性极高,与副溶血弧菌（V.parahaemolyticus）CBS氨基酸序列相似性达98%;CBS蛋白质的二级结构为典型的＂α＋β＂折叠模式,无跨膜结构及信号肽。构建cbs基因表达载体（p GEX-cbs）以表达重组蛋白,结果显
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