【摘 要】
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家族性嗜铬细胞瘤较罕见,国内外报告较少。我院自1984年以来先后发现5例,报告如下。 患者分别系同胞姐、弟、妹三人之子,患者互为表兄、弟、妹,其中4例是胞兄弟2例,胞兄妹2
【机 构】
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兰州军区兰州总医院超声科,兰州军区兰州总医院超声科,兰州军区兰州总医院超声科
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家族性嗜铬细胞瘤较罕见,国内外报告较少。我院自1984年以来先后发现5例,报告如下。 患者分别系同胞姐、弟、妹三人之子,患者互为表兄、弟、妹,其中4例是胞兄弟2例,胞兄妹2例。 仪器为Aloka SSD-256型B超诊断仪,探头频率3.5MHz。常规作肋间斜切,冠状切和背部纵切扫查。用135相机摄片记录。
Familial pheochromocytoma is rare and reported at home and abroad. Five cases have been discovered in our hospital since 1984. The report is as follows. The patients were the sons of the three sisters, brothers and sisters. The patients were cousins, brothers and sisters. Among them, 4 were brothers and 2 brothers and sisters. The instrument is an Aloka SSD-256 type B ultrasound diagnostic instrument with a probe frequency of 3.5 MHz. Conventional intercostal oblique, coronal and longitudinal longitudinal scans. Recorded with a 135 camera.
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