【摘 要】
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目的:对血常规和血红蛋白电泳筛查结果提示疑为β-地中海贫血携带者的孕妇及其丈夫进行β-地中海贫血基因诊断,鉴定其表型并对胎儿进行产前基因诊断.方法:采用聚合酶链式反应
【机 构】
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广东省妇幼保健院医学遗传中心,广东广州511442广东省妇幼代谢与遗传病重点实验室,广东广州511442;
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目的:对血常规和血红蛋白电泳筛查结果提示疑为β-地中海贫血携带者的孕妇及其丈夫进行β-地中海贫血基因诊断,鉴定其表型并对胎儿进行产前基因诊断.方法:采用聚合酶链式反应-反向点杂交(PCR-RDB)方法及DNA测序方法分析并鉴定孕妇及其丈夫的外周血和孕妇的羊水样本的β-珠蛋白基因突变.结果:检测到孕妇本人为常见的β-珠蛋白基因IVS-Ⅱ-654(C＞T)位点杂合突变,其丈夫携带一种罕见β-珠蛋白基因CD29(c.90C＞T)位点杂合突变,产前基因诊断出胎儿基因型为βIVS-Ⅱ-654/βCD29.结论:本研究在中国人群中确切基因鉴定出β-珠蛋白基因CD29(c.90 C＞T)突变,此突变类型虽为同义突变但其携带者表现为β+-地中海贫血表型.考虑遗传风险应对此类同义突变给予重视,尤其对指导遗传咨询和产前基因诊断有重要意义.
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