镍钴转运酶NiCoT基因的克隆表达及基因工程菌对镍离子的富集

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利用PCR技术从Staphylococcus aures ATCC6538基因组中扩增出大小为1053bp的镍钴转运酶基因NiCoTgene,将其连接到pET-3c载体上构建重组质粒,并转化至E.coli BL21.筛选阳性菌并经酶切分析和PCR扩增双重鉴定.核苷酸序列测定及分析结果与GenBank中报道的同类基因相似性高达97%以上,表明其具有正确的NiCoT基因核苷酸序列.重组菌的SDS—PAGE结果图谱中,在相对分子量为39000附近有特异性蛋白条带,大小符合预测值,表明NiCoT基因在E.coli
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