【摘 要】
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为研究核基质结合区结合蛋白的功能及调控机制，PCR扩增杜氏盐藻MBP的cDNA全长序列及N端和C端序列，与绿色荧光蛋白基因融合构建真核表达载体，脂质体转染CHO细胞，Western blotting
【机 构】
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郑州大学细胞生物学研究室,新乡医学院生物化学与分子生物学教研室
【基金项目】
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科技部国际科技合作项目(2007DFA01240);国家自然科学基金(30470030)~~
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为研究核基质结合区结合蛋白的功能及调控机制，PCR扩增杜氏盐藻MBP的cDNA全长序列及N端和C端序列，与绿色荧光蛋白基因融合构建真核表达载体，脂质体转染CHO细胞，Western blotting和荧光显微镜检测基因表达情况和细胞定位。结果显示：MBP及N端和C端融合蛋白成功在CHO细胞表达，MBP和C端部分定位于细胞核且聚集于核仁，N端部分分布整个细胞，说明MBP定位于细胞核且细胞定位信号位于C端，MBP可能与rRNA前体结合发挥作用。
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