【摘 要】
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<正> 常规的子实体组织分离通常是用0.1～0.2%升汞溶液浸泡或用70%酒精揩擦表面进行子实体消毒。这些消毒方法,操作起来很烦琐,且升汞容易残留在子实体表面,影响菌丝萌发生长。
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<正> 常规的子实体组织分离通常是用0.1～0.2%升汞溶液浸泡或用70%酒精揩擦表面进行子实体消毒。这些消毒方法,操作起来很烦琐,且升汞容易残留在子实体表面,影响菌丝萌发生长。酒精常引起组织脱水,导致组织块萌发生长缓慢。操作不慎,会造成严重的细菌污染。经实践发现,造成组织分离污染的主要杂菌是细菌,我们对传统的组织分离方法进行了改进,具体操作是:先将新制备好的斜面培养基,在室温或27℃恒温箱中放置2～3天,使培养基
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