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目的：研究IL1R1和IL1R2基因多态性与缺血性脑卒中患病风险的相关性。方法：选择缺血性脑卒中患者及同期健康人群各300例分别作为病例组和对照组,采用Sequenom Mass ARRAY SNP基因分型技术检测2组受试者外周血中IL1R1和IL1R2基因单核苷酸多态性（SNP）位点rs11674595、rs3218896、rs3218977、rs2072472、rs10490571、rs956730、rs3917225及rs3917318的多态性,以相对优势比（OR）及95%可信区间（95%CI）评估