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sag基因家族是制备基因工程疫苗重要的候选基因。本研究通过在毕赤酵母Pichia pastoris中表达柔嫩艾美耳球虫Eimeria tenella表面抗原基因sag10，来探讨sag10表达后的生物学活性。本文首先提取柔嫩艾美耳球虫北京株第2代裂殖子总RNA，根据GenBank报道序列（AJ586552）设计引物，应用RT-PCR技术扩增得到鸡球虫表面抗原sag10基因。然后将sag10与真核表达载体pPIC9K连接，构建了pDQ052分泌型真核表达质粒，并转化毕赤酵母GS115，利用G418抗性筛选多