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试验旨在制备抗阪崎肠杆菌的单克隆抗体，初步建立其ELISA检测方法。以灭活的阪崎肠杆菌全菌体为抗原免疫BALB/c小鼠，筛选血清效价高的小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行细胞融合，制备杂交瘤细胞，并用间接ELISA法选取阳性杂交瘤细胞，扩大培养后测定单克隆抗体的效价，进行特异性及抗体间的配对，使用mAb亚类检测试剂盒鉴定单克隆抗体的亚型，并利用得到的抗体建立双抗体夹心ELISA检测方法。本试验得到3株具有良好特异性能稳定分泌单克隆抗体的阳性细胞株5C10、2B6和Ab02，经两两配对，据阳性D450 n